Zactran X 100 ml

DESCRIPCION
Antibiótico. Solución estéril inyectable.

COMPOSICION

INDICACIONES
En bovinos para el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina (ERB/CRB) asociada a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Mycoplasma bovis. En cerdos para el tratamiento de la enfermedad respiratoria porcina (ERP/CRP) asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica, Mycoplasma Hyopneumoniae.

PERIODO RETIRO
Los bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 64 días después de finalizado el tratamiento. No administrar a vacas en producción de leche para el consumo humano ni en los dos meses anteriores al parto; tampoco a vaquillonas mayores de 20 meses de edad destinadas a la producción de leche ni a terneros lactantes destinados al sacrificio. Los cerdos no deben sacrificarse para consumo humano hasta 13 días después de finalizado el tratamiento.

CONTRAINDICACIONES
El producto está contraindicado en animales con antecedentes de sensibilización a la gamitromicina u otros macrólidos o lincosamidas.

ADVERTENCIAS
Para su uso en animales: La seguridad de la gamitromicina durante la gestación y la lactancia no ha sido valuada en bovinos. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio / riesgo realizada por el veterinario responsable. Para el usuario: Las personas con hipersensibilidad conocida a la clase de los macrólidos deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario. La Gamitromicina puede irritar los ojos y/o la piel, por lo que se debe evitar el contacto. Si se produce exposición al medicamento lave inmediatamente con agua limpia la zona afectada. En caso de autoinyección accidental, consulte al médico inmediatamente y muéstrele el instructivo o la etiqueta. Lávese las manos después de su uso. Puede darse resistencia cruzada con otros macrólidos. Zactran no deberá mezclarse con otros medicamentos. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE SU USO. Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales. La disposición de los envases y residuos del producto deberá hacerse de acuerdo con las normas ambientales vigentes.

EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS
REACCIONES ADVERSAS: Inflamaciones transitorias en el punto de inyección con ligero dolor ocasional. Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este instructivo, le rogamos informe del mismo a su veterinario. En los cerdos uno de cada 10 animales puede presentar inflamación leve a moderada en el sitio de aplicación.

DOSIFICACION
Para asegurar la correcta dosificación, se deberá determinar el peso vivo lo más exactamente posible con el fin de evitar una baja dosificación.
Bovinos: Una única inyección de 6 mg de gamitromicina/kg de peso vivo (equivale a 1 mL/25 kg de peso vivo) por vía subcutánea en el cuello. Para el tratamiento de bovinos de más de 250 kg de peso vivo, si la dosis total sobrepasa los 10 mL, dividirla para no administrar más de este volumen en un punto de inyección.
Porcinos: Una única inyección de 6 mg/kg de peso vivo de gamitromicina (equivalente a 1 mL/25 kg de peso vivo) por vía intramuscular en el cuello. No administrar más de 5 mL en el mismo sitio de inyección.

NRO REGISTRO SENASA
14-103

ESPECIES
 

PRESENTACION
Estuche conteniendo 1 frasco por 100 mL Estuche conteniendo 1 frasco por 250 mL

CONSERVACION
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Conserve a temperaturas entre 15°C y 30ºC y protegido de la luz. No usar después de la fecha de caducidad que figura en el vial. Una vez abierto el frasco, utilizar dentro de los 18 meses.

APLICACION
Inyectable.